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咪达唑仑注射液

时间:2019-07-08来源:未知 作者:admin 点击:

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  咪达唑仑注射液,1.麻醉前给药。2.全麻醉和维持。3.椎管内麻醉及局部麻醉时辅助用药。4.诊断或治疗性操作(如心血管造影、心律转复、支气管镜检查、消化道内镜检查等)时病人镇静。5.ICU病人镇静。

  咪达唑仑盐酸盐其化学名称为:8-氯-6-(2-氟苯基)-1-甲基-4H-咪唑并[1,5-a][1,4]苯并二氮杂卓盐酸盐

  4.诊断或治疗性操作(如心血管造影、心律转复、支气管镜检查、消化道内镜检查等)时病人镇静。

  本品为强镇静药,注射速度宜缓慢,剂量应根据临床需要、病人生理状态、年龄和配伍用药情况而定。

  1、肌内注射用0.9%氯化钠注射液稀释。 静脉给药用0.9%氯化钠注射液、5%或10%葡萄糖注射液、5%果糖注射液、林格氏液稀释。

  2、麻醉前给药在麻醉前20-60分钟使用,剂量为0.05-0.075mg/kg肌内注射,老年患者剂量酌减;全麻常用5-10mg(0.1-0.15mg/kg)。

  2、静脉注射还可发生呼吸及血压下降,极少数可发生呼吸暂停、停止或心跳骤停。有时可发生血栓性静脉炎;

  4.肌内或静脉注射咪达唑仑后至少3个小时不能离开医院或诊室,之后应有人伴随才能离开。至少12个小时内不得开车或操作机器等。

  5.慎用于体质衰弱者或慢性病、肺阻塞性疾病、慢性肾衰、肝功能损害或充血性心衰病人,若使用咪达唑仑应减小剂量并进行生命体征的监测。

  1、咪达唑仑不能用于孕妇,在分娩过程中应用须特别注意,单次大剂量注射可致新生儿呼吸,肌张力减退,体温下降以及吸吮无力。

  1.咪达唑仑可增强药、镇静药、抗焦虑药、抗抑郁药、抗癫痫药、和镇静性抗组胺药的中枢作用。

  2.一些肝酶药,特别是细胞色素P450 3A药物,可影响咪达唑仑的药代动力学,使其镇静作用延长。

  1.过量一般主要表现是药理作用的增强:中枢-从过度镇静到昏迷、失常、昏睡、肌肉松弛或异常兴奋。在大多数情况下,只需注意监测生命体征即可。

  2.严重过量可导致昏迷、反射消失、呼吸循环和窒息,需采取相应的措施(人工呼吸、循环支持),以及采用苯二氮䓬类受体拮抗剂如氟马西尼逆转。

  动物试验结果表明,本品具有明显的镇静、肌松、抗惊厥、抗焦虑药理作用。小鼠急性毒性结果,静脉LD50,雄91.32mg/kg、雌93.26mg/kg;腹腔LD50、雄240.05mg/kg、雌212.82mg/kg。

  据文献报道,本品肌肉给药吸收迅速完全,生物利用度高达90%以上。本品在体内完全被代谢,主要代谢物为羟基咪达唑仑,然后迅速与葡萄糖醛酸结合,呈无活性的代谢物。60%~70%剂量由肾脏排出体外。静脉给药的稳态分布容积可达50~60升,血浆蛋白结合率约95%,血中廓清率300~400ml/分,半衰期为1.5~2.5小时。

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